{"id":423926,"date":"2024-11-01T23:00:00","date_gmt":"2024-11-01T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.saipantribune.com\/?p=423926"},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-29T14:00:00","slug":"Por-qu-es-tan-importante-el-diagn-stico-precoz-de-la-HAP","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.saipantribune.com\/index.php\/Por-qu-es-tan-importante-el-diagn-stico-precoz-de-la-HAP\/","title":{"rendered":"Por qu\u00e9 es tan importante el diagn\u00f3stico precoz de la HAP"},"content":{"rendered":"

(StatePoint) Cada a\u00f1o, entre 500 y 1,000 personas en los Estados Unidos son diagnosticadas con hipertensi\u00f3n arterial pulmonar (HAP). Debido a que este trastorno cr\u00f3nico progresivo es raro, a menudo no se detecta, lo que provoca un diagn\u00f3stico tard\u00edo con un impacto potencialmente significativo en las personas que viven con la enfermedad.<\/p>\n

Noviembre es el Mes de la Concientizaci\u00f3n sobre la Hipertensi\u00f3n Pulmonar. Para crear conciencia y proporcionar recursos sobre la HAP con el objetivo de acelerar el camino hacia el diagn\u00f3stico y la comprensi\u00f3n de las opciones de tratamiento, la American Lung Association, con el apoyo de Merck, comparte los siguientes datos y perspectivas:<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es la HAP?<\/strong> La hipertensi\u00f3n arterial pulmonar es un tipo espec\u00edfico de hipertensi\u00f3n pulmonar causada cuando las peque\u00f1as arterias del pulm\u00f3n se engrosan y estrechan. Esto bloquea el flujo sangu\u00edneo a trav\u00e9s de los pulmones, lo que eleva la presi\u00f3n arterial en los pulmones y hace que el coraz\u00f3n trabaje m\u00e1s. Es posible que un paciente no note ning\u00fan s\u00edntoma en absoluto en las primeras etapas de la HAP. A medida que la enfermedad avance, comenzar\u00e1n a experimentar s\u00edntomas comunes a otras enfermedades pulmonares. Los s\u00edntomas m\u00e1s comunes incluyen:<\/p>\n

\u2022 Aumento de la dificultad para respirar<\/a><\/p>\n

\u2022 Fatiga<\/p>\n

\u2022 Hinchaz\u00f3n de los pies, las piernas y, finalmente, el abdomen y el cuello<\/p>\n

\u2022 Mareos y desmayos<\/p>\n

\u2022 Dolor de pecho<\/p>\n

\u2022 Palpitaciones card\u00edacas (aceleradas o palpitantes)<\/p>\n

\u2022 Los labios y los dedos se vuelven azules<\/p>\n

\u2022 Tos<\/p>\n

\u2022 Ronquera<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 es importante el diagn\u00f3stico precoz?<\/strong> Si no se trata, la HAP progresar\u00e1 y es mortal. El camino hacia el diagn\u00f3stico puede ser largo, frustrante y dif\u00edcil. De hecho, el tiempo promedio para un diagn\u00f3stico preciso es de m\u00e1s de dos a\u00f1os. Sin embargo, cuanto antes se diagnostique a una persona, antes podr\u00e1 comenzar el protocolo de tratamiento correcto para controlar mejor sus s\u00edntomas.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 barreras existen para el tratamiento y el diagn\u00f3stico?<\/strong> Debido a que los s\u00edntomas son similares a los de otras enfermedades pulmonares comunes, a menudo puede ser dif\u00edcil diagnosticar la HAP. Las personas con enfermedades raras tienen m\u00e1s probabilidades de tener un acceso limitado a opciones de atenci\u00f3n especializada, carecen de proveedores que entiendan su enfermedad y, a menudo, enfrentan altos costos de tratamiento.<\/p>\n

\u00bfQui\u00e9nes corren mayor riesgo?<\/strong> La HAP es m\u00e1s com\u00fan en mujeres de entre 30 y 60 a\u00f1os y afecta de manera desproporcionada a las mujeres negras e hispanas. Los miembros de estos grupos tambi\u00e9n tienen m\u00e1s probabilidades de experimentar peores resultados de salud una vez diagnosticados debido al diagn\u00f3stico tard\u00edo y las barreras a la atenci\u00f3n causadas por las desigualdades sist\u00e9micas en el sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se trata la HAP?<\/strong> Aunque no existe una cura para la HAP, existen medicamentos y tratamientos que pueden retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de una persona. Los tratamientos incluyen medicamentos, ox\u00edgeno suplementario, rehabilitaci\u00f3n pulmonar o, en casos graves, un trasplante de pulm\u00f3n. Los tratamientos disponibles para la HAP se dirigen espec\u00edficamente y restablecen el equilibrio entre una o m\u00e1s de las tres v\u00edas en los pulmones que contribuyen a la progresi\u00f3n de la enfermedad: \u00f3xido n\u00edtrico, endotelina y prostaciclina.<\/p>\n

\u00bfD\u00f3nde pueden encontrar apoyo las personas que viven con HAP?<\/strong> Las personas que viven con HAP deben trabajar en estrecha colaboraci\u00f3n con su equipo de atenci\u00f3n m\u00e9dica para controlar su enfermedad. Se puede encontrar apoyo llamando a la l\u00ednea de ayuda de la American Lung Association al 1-800-586-4872 y presionando 2. Las personas que llaman pueden hacer preguntas sobre su salud pulmonar y recibir ayuda para encontrar un especialista, apoyo u orientaci\u00f3n para recibir asistencia financiera.<\/p>\n

Tener HAP cambia la vida. Sin embargo, recibir un diagn\u00f3stico lo antes posible puede ayudarle a tomar el camino correcto hacia un manejo \u00f3ptimo de la enfermedad. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la HAP, visite Lung.org\/pah<\/a>.<\/p>\n

Photo Credit: (c) Jacob Wackerhausen \/ iStock via Getty Images Plus<\/p>\n

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